Mô tả sản phẩm

3-Phenoxybenzaldehyde (m-phenoxybenzaldehyde) là một hợp chất hữu cơ thơm có công thức phân tử C13H10O2, khối lượng phân tử 198,22 g/mol. Nó là một chất lỏng hoặc chất rắn ở nhiệt độ phòng, có mùi thơm nhẹ, tan trong dung môi hữu cơ và ít tan trong nước. Hợp chất này chứa nhóm aldehyde (-CHO) và nhóm phenoxy (-OPh) gắn ở vị trí meta trên vòng benzen. 3-Phenoxybenzaldehyde là một khối xây dựng (building block) quan trọng trong tổng hợp hữu cơ và hóa dược.

Tính chất hóa học: Nhóm aldehyde có thể tham gia các phản ứng oxy hóa (thành acid benzoic), khử (thành rượu), và các phản ứng ngưng tụ (aldol, Knoevenagel). Nhóm phenoxy có thể tham gia các phản ứng thế ái nhân thơm. Hợp chất ổn định ở điều kiện thường nhưng có thể bị oxy hóa chậm bởi oxy không khí, cần bảo quản tránh ánh sáng và nhiệt độ cao.

Ứng dụng: 3-Phenoxybenzaldehyde được sử dụng làm chất trung gian để tổng hợp các dược phẩm, đặc biệt là các chất kháng virus (như các thuốc điều trị HIV, herpes) và các chất ức chế enzyme. Nó cũng là tiền chất để sản xuất các thuốc trừ sâu pyrethroid (như permethrin, cypermethrin), và các hợp chất hoạt tính sinh học khác. Ngoài ra, nó còn được sử dụng trong tổng hợp chất màu, hương liệu và các hợp chất hữu cơ tinh vi.

An toàn: Gây kích ứng da, mắt và đường hô hấp. Sử dụng bảo hộ khi làm việc.

Tính chất

Chất lỏng hoặc chất rắn màu trắng đến vàng nhạt (colorless to pale yellow liquid or solid) Mùi thơm nhẹ đặc trưng Khối lượng phân tử: 198.22 g/mol Điểm nóng chảy: 13–15°C (dạng lỏng), 20–22°C (dạng rắn) Nhiệt độ sôi: 310–312°C (ở 760 mmHg) Tỷ trọng: 1.14 g/cm³ (ở 20°C) Chỉ số khúc xạ: n20/D ≈ 1.590 Điểm chớp cháy: > 110°C Độ tan: không tan trong nước; tan trong ethanol, ete, aceton, cloroform, toluen Bảo quản: nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh sáng và nhiệt độ cao; bình kín; thời hạn sử dụng ≥ 2 năm Tránh tiếp xúc với chất oxy hóa mạnh và acid/base mạnh

Chưa có nhà cung cấp

Sản phẩm này chưa có nhà cung cấp nào

Gửi yêu cầu tìm nhà cung cấp

Tài liệu tham khảo

Kích hoạt bằng vi sóng: Tổng hợp xúc tác không dung môi các dienon liên hợp chéo dẫn xuất từ ​​tropinon
Chem. Proc. 2023, 14(1), 28 DOI
Bài báo này trình bày quy trình tổng hợp các dienone liên hợp chéo (cross-conjugated dienones) bằng phương pháp ngưng tụ tropinone với các aldehyde thơm khác nhau dưới tác dụng của vi sóng và không sử dụng dung môi, với sự hiện diện của các chất xúc tác rắn. Sau khi đánh giá các chất xúc tác có tính bazơ và axit—như piperidine, alumina trung tính, KF trên nền alumina, silica và đất sét K10—các tác giả đã xác định hệ xúc tác đất sét montmorillonite K10 kết hợp với chiếu xạ vi sóng (50 W, 4 phút, 2450 MHz) là hệ tối ưu, mang lại các sản phẩm (2E,4E)-2,4-bis-arylmethylene-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one với hiệu suất và độ tinh khiết cao. Phương pháp này đã được áp dụng thành công cho nhiều loại aldehyde thơm, bao gồm piperonal, benzaldehyde, 2,4-dichlorobenzaldehyde, 2,4,6-trimethoxybenzaldehyde, 3-phenoxybenzaldehyde, furaldehyde và cinnamaldehyde, với hiệu suất thu được dao động từ 77% đến 98%. Các sản phẩm được xác định cấu trúc bằng phương pháp phổ cộng hưởng từ hạt nhân (¹H và ¹³C NMR), phân tích nguyên tố và khối phổ ESI; đồng thời, cấu hình lập thể (2E,4E) của chúng cũng được khẳng định thông qua các thí nghiệm NOE.

Yêu cầu báo giá

Nhận báo giá từ nhiều nhà cung cấp trong 24 giờ

Gửi RFQ ngay

Yêu cầu báo giá

3-Phenoxybenzaldehyde (m-Phenoxybenzaldehyde) - CAS 39515-51-0