Denosumab (Denosumab) CAS: 615258-40-7
Mô tả sản phẩm
Denosumab (tên thương mại: Prolia, Xgeva) là một kháng thể đơn dòng IgG2 dạng người, được sản xuất bằng công nghệ DNA tái tổ hợp trong tế bào buồng trứng hamster Trung Quốc (CHO). Nó liên kết và ức chế RANKL (receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand), một yếu tố cần thiết cho sự hình thành và hoạt động của tế bào hủy xương (osteoclast). Denosumab được sử dụng để điều trị loãng xương, mất xương do điều trị ung thư, và các tình trạng khác có liên quan đến hủy xương.
Cơ chế tác dụng: Denosumab liên kết đặc hiệu với RANKL, ngăn cản sự tương tác với thụ thể RANK trên bề mặt tế bào hủy xương và tiền thân của chúng. Điều này dẫn đến giảm số lượng và hoạt động của tế bào hủy xương, giảm hủy xương và duy trì khối lượng xương. Denosumab không ảnh hưởng đến sự hình thành xương, chỉ tác động lên quá trình hủy xương.
Chỉ định: Denosumab được chỉ định để điều trị loãng xương ở phụ nữ sau mãn kinh và nam giới có nguy cơ cao, tăng mật độ xương và giảm nguy cơ gãy xương. Nó cũng được sử dụng để ngăn ngừa mất xương ở bệnh nhân điều trị ung thư (liệu pháp hormon, hóa trị) và trong điều trị u xương khổng lồ (giant cell tumor).
Tác dụng phụ: Thường gặp: đau cơ, đau khớp, mệt mỏi, đau đầu. Hiếm gặp: hạ calci máu, viêm xương hàm (osteonecrosis of the jaw), nhiễm trùng da, phản ứng dị ứng. Cần theo dõi calci máu và sức khỏe răng miệng trong quá trình điều trị.
Bảo quản: Bảo quản lạnh (2-8°C), tránh ánh sáng và không đông đá.
Tính chất
Tài liệu tham khảo
Yêu cầu báo giá
Denosumab (Denosumab) - CAS 615258-40-7