Fipronil CAS: 120068-37-3

Nghiên cứu này khảo sát tiềm năng hiệp đồng của việc kết hợp than sinh học (biochar) và enzyme laccase để loại bỏ ba chất ô nhiễm hữu cơ vi lượng khó phân hủy—trimethoprim, clindamycin và fipronil—khỏi nguồn nước. Kết quả cho thấy hệ thống biochar-laccase đạt hiệu suất loại bỏ lên tới 99% đối với trimethoprim và clindamycin chỉ trong vòng một giờ, thể hiện sự hiệp đồng đáng kể giữa quá trình hấp phụ và phân hủy bằng enzyme; trong khi đó, quá trình loại bỏ fipronil lại tuân theo cơ chế hấp phụ khác (mô hình Temkin). Nghiên cứu cũng chỉ ra rằng hiệu suất xử lý có sự khác biệt giữa điều kiện ô nhiễm đơn lẻ và hỗn hợp, với các tương tác cạnh tranh và hỗ trợ lẫn nhau ảnh hưởng đến tốc độ loại bỏ. Các thử nghiệm về sự phát triển của vi khuẩn (sử dụng Escherichia coli và Rhodococcus erythropolis) cho thấy việc xử lý bằng enzyme làm giảm một phần hoạt tính kháng khuẩn, nhưng mức độ ảnh hưởng phụ thuộc vào loài vi khuẩn và không phải lúc nào cũng tương quan thuận với tỷ lệ loại bỏ hợp chất; điều này cho thấy các sản phẩm chuyển hóa có thể vẫn duy trì hoạt tính sinh học. Những phát hiện này khẳng định biochar-laccase là một giải pháp đầy hứa hẹn, chi phí thấp và bền vững cho công tác xử lý nước thải, mặc dù vẫn cần thêm các nghiên cứu chuyên sâu để xác định các sản phẩm chuyển hóa, đánh giá tác động sinh thái cũng như giải quyết những thách thức thực tiễn như độ ổn định của enzyme và khả năng tái tạo than sinh học.

Nghiên cứu này khảo sát độc tính sinh sản của propiconazole (PRO) – một loại thuốc trừ nấm nhóm triazole được sử dụng rộng rãi – trên chuột đực và tế bào sinh tinh GC-1. Trong các thí nghiệm in vivo, việc phơi nhiễm PRO trong 8 tuần đã làm giảm đường kính tinh hoàn, giảm biểu hiện của các dấu ấn tế bào mầm (Sall4, Piwil1, Nanos2, Dazl) và các gen tham gia tổng hợp steroid (StAR, Cyp11a1, 3β-HSD1), làm giảm nồng độ testosterone trong huyết thanh và suy giảm khả năng di động của tinh trùng, đồng thời gia tăng tỷ lệ tinh trùng bất thường. Trong các thí nghiệm in vitro, PRO gây độc tế bào theo liều lượng, ức chế sự tăng sinh và kích hoạt cả quá trình chết tế bào theo chương trình (thông qua các dấu hiệu cleaved caspase-3, BAX, phospho-p53) lẫn quá trình tự thực (thông qua LC3, ATG12, ATG5, Beclin-1) ở tế bào GC-1. Chất ức chế tự thực 3-methyladenine (3-MA) đã đảo ngược các tác động tự thực và chết tế bào do PRO gây ra, đồng thời ức chế tín hiệu MAPK (phospho-ERK1/2 và JNK); điều này chứng minh rằng PRO gây tổn thương tinh hoàn thông qua cơ chế chết tế bào theo chương trình được điều hòa bởi quá trình tự thực. Đây là báo cáo đầu tiên mô tả chi tiết các tác động trực tiếp của PRO đối với khả năng di động của tinh trùng và quá trình tự thực ở tế bào sinh tinh, qua đó làm nổi bật những nguy cơ tiềm ẩn đối với sức khỏe sinh sản nam giới.