Poly(vinyl acetate) (PVAc) CAS: 9003-20-7

Nghiên cứu này khảo sát các loại hydrogel tiêm nội khớp mới dựa trên nền sodium hyaluronate (HA) kết hợp với các polymer tổng hợp—bao gồm polyacrylic acid (PA), copolymer ammonium acryloyldimethyltaurate/VP (AX), hỗn hợp polyvinyl acetate–polyvinylpyrrolidone (PVA-PVP) và polyethylene glycol (PEG)—nhằm mục đích giải phóng có kiểm soát bupivacaine hydrochloride (Bu), một loại thuốc gây tê tại chỗ. Các phép đo độ nhớt cho thấy tất cả các polymer tổng hợp đều làm tăng độ nhớt của hydrogel so với chỉ dùng HA đơn thuần; trong đó, AX tạo ra giá trị độ nhớt cao nhất (6750 ± 160 cP khi có Bu và 12623 ± 379 cP khi không có Bu ở nhiệt độ phòng), nhờ vào các tương tác tĩnh điện và liên kết hydro giữa AX (mang điện tích dương) và HA (mang điện tích âm). Thử nghiệm giải phóng in vitro trong dung dịch đệm phosphate pH 6,8 chứng minh rằng các mô hình Higuchi và Korsmeyer–Peppas mô tả tốt nhất cơ chế vận chuyển bất thường (phi Fick) của Bu; đồng thời, công thức chứa AX cho thấy tốc độ giải phóng thuốc chậm nhất, các hằng số tốc độ giải phóng thấp nhất (k_H = 4,4 ± 0,2 mg·min^−1/2; k_K-P = 3,4 ± 0,2 × 10^−2 min^−n) và thời gian giải phóng một nửa lượng thuốc dài nhất (199,5 ± 17,6 min). Các phân tích FTIR-ATR và DSC xác nhận sự tồn tại của các tương tác liên phân tử—như liên kết hydro và sự tạo muối—giữa HA, các polymer tổng hợp và Bu; chính các tương tác này đã ảnh hưởng đến tính chất lưu biến và khả năng hòa tan của hệ thống. Từ đó, các tác giả kết luận rằng hydrogel HA kết hợp với AX là công thức tối ưu để kéo dài thời gian giải phóng Bu trong các ứng dụng tiêm nội khớp.