Pyren CAS: 129-00-0

Nghiên cứu này khảo sát cách vi nhựa polystyrene (PS) (đường kính 2 μm) điều biến theo những hướng khác nhau các tác động độc hại của pyrene (Pyr) và bốn dẫn xuất của nó—1-methylpyrene (Pyr–CH₃), 1-hydroxypyrene (Pyr–OH), 1-aminopyrene (Pyr–NH₂) và 1-pyrenecarboxylic acid (Pyr–COOH)—lên loài vẹm xanh Mytilus edulis. Sau bảy ngày phơi nhiễm, các nhà nghiên cứu đã đo lường năm chỉ dấu sinh học trong dịch tuần hoàn (hemolymph)—gồm superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), glutathione peroxidase (GPx), malondialdehyde (MDA) và acetylcholinesterase (AChE)—để đánh giá tình trạng stress oxy hóa và độc tính thần kinh. Kết quả cho thấy tất cả các dẫn xuất đều thể hiện độc tính cao hơn so với hợp chất gốc Pyr; trong đó, Pyr–CH₃ chủ yếu gây ra stress oxy hóa (làm tăng mức GPx và MDA), còn Pyr–OH, Pyr–NH₂ và Pyr–COOH lại tác động chính đến chức năng điều hòa thần kinh (làm tăng hoạt tính AChE). Vi nhựa PS đóng vai trò là chất điều biến đặc hiệu tùy theo từng hợp chất: chúng làm trầm trọng thêm tình trạng rối loạn điều hòa thần kinh do Pyr gốc và Pyr–CH₃ gây ra, nhưng ngược lại lại làm giảm tổn thương do oxy hóa gây ra bởi cả bốn dẫn xuất thông qua việc giảm nồng độ MDA. Điều này có thể bắt nguồn từ sự khác biệt về ái lực hấp phụ: các hợp chất kỵ nước như Pyr và Pyr–CH₃ hấp phụ mạnh vào PS (có khả năng làm tăng sự hấp thụ qua cơ chế "ngựa gỗ thành Troy"), trong khi các dẫn xuất phân cực (Pyr–OH, Pyr–NH₂, Pyr–COOH) có ái lực hấp phụ thấp, dẫn đến các tác động chống oxy hóa không đặc hiệu. Những phát hiện này nhấn mạnh rằng vi nhựa không làm gia tăng rủi ro của các hợp chất PAH theo một cách đồng nhất, mà thay vào đó làm thay đổi đặc tính độc học tùy thuộc vào nhóm chức của hợp chất, qua đó cung cấp những hiểu biết quan trọng cho việc đánh giá rủi ro sinh thái của các dẫn xuất PAH trong môi trường biển.

Nghiên cứu này khảo sát quá trình tách pha của axitinib—một hoạt chất dược phẩm thuộc nhóm BCS II có độ tan kém trong nước—trong môi trường nước quá bão hòa, sử dụng các kỹ thuật: quang phổ UV-Vis, tán xạ ánh sáng động (DLS), quang phổ huỳnh quang (với pyrene làm chất dò kỵ nước) và hiển vi quang học. Kết quả cho thấy axitinib xảy ra hiện tượng tách pha ở nồng độ 25–30 μg/mL trong dung dịch đệm phosphate pH 7,4, tạo thành pha phân tán thứ hai có khả năng tán xạ ánh sáng; pha này duy trì trạng thái ổn định và có tính thuận nghịch, thể hiện qua việc các khối kết tụ tinh thể dạng sợi sẽ tan rã khi nồng độ giảm xuống dưới ngưỡng tách pha. Mặc dù việc bổ sung povidone (PVP) K30 không làm thay đổi nồng độ xảy ra tách pha, nhưng hypromellose acetate succinate (HPMCAS) MG lại thúc đẩy quá trình tạo mầm tinh thể ở nồng độ thấp hơn một cách bất ngờ; cơ chế này diễn ra thông qua việc hình thành các bán-micelle (hemimicelle) polymer giúp làm giảm năng lượng bề mặt tại giao diện tinh thể. Những kết quả này khẳng định sự thống nhất giữa các phương pháp phân tích khác nhau trong việc phát hiện hiện tượng tách pha, đồng thời cung cấp cái nhìn sâu sắc về hành vi quá bão hòa của các loại thuốc kỵ nước trong các công thức dược phẩm.