Rimantadin hydroclorid CAS: 1501-84-4

Nghiên cứu này chứng minh rằng amantadine hydrochloride và rimantadine hydrochloride – hai loại thuốc kháng virus đã được FDA chấp thuận – thể hiện hoạt tính ức chế mạnh mẽ đối với sự sao chép của virus Zika (ZIKV) trong ống nghiệm (in vitro) theo cơ chế phụ thuộc vào liều lượng. Thông qua việc sử dụng các nuôi cấy tế bào Vero nhiễm chủng ZIKV phân lập lâm sàng (CIET-01) cùng hai chủng tham chiếu (MR 766 và R103451), các nhà nghiên cứu cho thấy cả hai dẫn xuất adamantane này đều làm giảm đáng kể nồng độ virus ở các mức nồng độ thấp hơn nhiều so với ngưỡng gây độc cho tế bào, qua đó đạt được chỉ số chọn lọc cao. Hiệu quả kháng virus này được ghi nhận nhất quán trên các chủng ZIKV khác nhau và cũng được quan sát thấy đối với virus sốt xuất huyết tuýp 1 (DENV-1), mặc dù hiệu quả thấp hơn đối với virus sốt vàng da (YFV). Các thử nghiệm độc tính tế bào xác nhận rằng hoạt tính kháng virus được ghi nhận không phải do tổn thương tế bào gây ra, với giá trị CC50 vượt quá 100 µg/mL đối với cả hai hợp chất. Các tác giả đưa ra giả thuyết rằng cơ chế tác động có thể liên quan đến việc ức chế một loại viroporin tiềm năng của ZIKV – tương tự như cách amantadine tác động lên kênh ion M2 của virus cúm A và viroporin P7 của virus viêm gan C – qua đó gợi mở về một đích tác động được bảo tồn giữa các loại virus thuộc chi *Flavivirus* cũng như tiềm năng tái sử dụng các loại thuốc đã được khẳng định hiệu quả này để điều trị nhiễm ZIKV.