Triethyl Phosphate CAS: 78-40-0

Nghiên cứu này đã chế tạo các giàn khung composite thủy tinh sinh học 60S/chitosan (BG/CH) có nạp streptomycin sulfate (STRS) bằng phương pháp đông khô định hướng đã được tối ưu hóa. STRS—một loại kháng sinh aminoglycoside phổ rộng đóng vai trò là tác nhân kháng khuẩn—được kết hợp với hàm lượng 20–40% khối lượng vào nền chitosan (CH). Chitosan là một polymer tự nhiên có khả năng tương thích sinh học và tự phân hủy, giúp duy trì tính toàn vẹn cấu trúc và cho phép nạp thuốc nhờ các nhóm amino bị proton hóa. Thành phần còn lại là thủy tinh sinh học 60S (gồm 60% SiO₂, 35% CaO và 5% P₂O₅, được tổng hợp bằng phương pháp sol-gel sử dụng tetraethyl orthosilicate, calcium nitrate tetrahydrate và triethyl phosphate làm tiền chất cùng axit nitric làm chất xúc tác), giúp mang lại hoạt tính sinh học và khả năng dẫn tạo xương. Các phân tích toàn diện bằng XRD, FTIR, SEM và EDXA đã xác nhận cấu trúc xốp với độ liên thông cao của giàn khung, sự tích hợp thành công của STRS, cũng như quá trình hình thành hydroxyapatite diễn ra liên tục sau 28 ngày ngâm trong dịch cơ thể mô phỏng; trong đó, hàm lượng STRS cao hơn giúp tăng cường sự lắng đọng apatite. Giàn khung thể hiện cơ chế giải phóng STRS kéo dài và được kiểm soát bởi sự khuếch tán (theo định luật Fick) sau giai đoạn giải phóng nhanh ban đầu—được mô tả tốt nhất bởi mô hình động học Higuchi—đồng thời cho thấy hoạt tính kháng khuẩn mạnh mẽ, phụ thuộc vào nồng độ đối với cả vi khuẩn Gram dương (Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis) và Gram âm (Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae) thông qua phương pháp khuếch tán trên thạch, với đường kính vòng ức chế tăng tỷ lệ thuận theo hàm lượng thuốc. Nhìn chung, các giàn khung đa chức năng này mang lại khả năng phân phối kháng sinh tại chỗ kết hợp với hoạt tính sinh học vượt trội so với các chất mang dạng hạt, biến chúng thành ứng viên đầy hứa hẹn cho các ứng dụng kỹ thuật mô xương có tính năng kháng khuẩn, mặc dù vẫn cần thực hiện thêm các nghiên cứu về khả năng tương thích tế bào.