Doxofylline CAS: 69975-86-6

Nghiên cứu chéo ngẫu nhiên này so sánh tác dụng của doxofylline đường uống (400 mg, 2 lần/ngày) và procaterol đường uống (50 mcg, 2 lần/ngày) đối với chức năng phổi và các triệu chứng lâm sàng ở 20 bệnh nhân mắc bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD) giai đoạn ổn định, trong thời gian điều trị 4 tuần với khoảng thời gian rửa trôi (washout) là 1 tuần. Nhóm dùng doxofylline cho thấy sự cải thiện đáng kể hơn về lưu lượng đỉnh thở ra (PEF) và lưu lượng thở ra gắng sức ở mức 25–75% dung tích sống gắng sức (FEF25–75) sau khi dùng thuốc giãn phế quản so với nhóm dùng procaterol, cho thấy chức năng đường thở nhỏ được cải thiện; tuy nhiên, không ghi nhận sự khác biệt đáng kể về điểm số khó thở theo thang đo mMRC (modified Medical Research Council), điểm số đánh giá COPD (CAT) hay quãng đường đi bộ 6 phút (6MWD) giữa hai nhóm. Đáng chú ý, các biến cố bất lợi về thần kinh xảy ra thường xuyên hơn ở nhóm dùng doxofylline (35% so với 5%, p=0,044), đặc biệt là tình trạng chóng mặt (25% so với 0%, p=0,047), dẫn đến việc ngừng điều trị ở 20% số bệnh nhân; trong khi đó, một biến cố bất lợi nghiêm trọng (tử vong) đã xảy ra ở nhóm dùng procaterol. Các tác giả kết luận rằng doxofylline có thể được sử dụng như một liệu pháp hỗ trợ để cải thiện chức năng phổi ở bệnh nhân COPD, nhưng cần thận trọng khi sử dụng do nguy cơ gặp các tác dụng phụ về thần kinh.