Fluoxetine CAS: 54910-89-3

Nghiên cứu thí điểm tiến cứu, nhãn mở này được thực hiện trên 23 bệnh nhân vị thành niên nội trú mắc chứng rối loạn trầm cảm chủ yếu (MDD) và chưa từng dùng thuốc trước đó, nhằm khảo sát tác động ngắn hạn của liệu pháp dùng thuốc dựa trên fluoxetine (trong 6 tuần) đối với cả triệu chứng trầm cảm và thành phần cơ thể. Các đối tượng tham gia được điều trị bằng fluoxetine đơn trị liệu (20 mg/ngày) hoặc kết hợp fluoxetine với quetiapine liều thấp (100 mg/ngày). Việc đánh giá mức độ nghiêm trọng của triệu chứng được thực hiện thông qua Thang đánh giá trầm cảm Montgomery–Åsberg (MADRS) và Bảng kiểm trầm cảm ở trẻ em (CDI); trong khi thành phần cơ thể được đánh giá bằng các chỉ số nhân trắc học truyền thống (BMI, WHtR) và các chỉ số mới (BAI, ABSI, BRI, AVI) thông qua phương pháp phân tích trở kháng điện sinh học. Kết quả nghiên cứu cho thấy sự cải thiện đáng kể về mức độ nghiêm trọng của triệu chứng trầm cảm trong suốt quá trình điều trị (p < 0,001 đối với cả hai thang đo), nhưng không ghi nhận thay đổi có ý nghĩa thống kê ở bất kỳ chỉ số nhân trắc học truyền thống hay mới nào; phân tích thăm dò cũng cho thấy không có sự khác biệt đáng kể giữa nhóm dùng đơn trị liệu và nhóm dùng kết hợp thuốc về cả kết quả lâm sàng lẫn các chỉ số nhân trắc học. Các tác giả kết luận rằng, mặc dù liệu pháp ngắn hạn dựa trên fluoxetine dường như tương đối an toàn xét về khía cạnh tim mạch - chuyển hóa, nhưng những kết quả sơ bộ này cần được xác nhận lại thông qua các thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng với quy mô lớn hơn, đảm bảo đủ công suất thống kê, thời gian theo dõi dài hơn và quy trình giám sát chuyển hóa toàn diện.