Cefdinir CAS: 91832-40-5

Nghiên cứu này giải quyết vấn đề độ hòa tan kém và sinh khả dụng đường uống thấp (16–21%) của cefdinir (CEF) – một loại kháng sinh cephalosporin thế hệ thứ ba thuộc nhóm IV theo hệ thống phân loại sinh dược học (BCS) – trong môi trường axit của dạ dày (pH 1,2). Các nhà nghiên cứu đã phát triển hệ phân tán rắn vô định hình (ASD) có khả năng điều chỉnh pH, ​​sử dụng các chất mang ưa nước (PEG 6000, PVP K30) và chất kiềm hóa (meglumine, natri bicarbonate) thông qua phương pháp bay hơi dung môi; trong đó, công thức ASD8 tối ưu (tỷ lệ CEF:PEG 6000:meglumine là 1:1:1) đạt độ hòa tan 4,50 ± 0,32 mg/mL ở pH 1,2 và tỷ lệ giải phóng dược chất đạt 97,34 ± 1,68% trong vòng 30 phút. Các phân tích đặc tính trạng thái rắn (DSC, XRD, FTIR, SEM) xác nhận CEF đã chuyển sang trạng thái vô định hình nhưng vẫn bảo toàn được cấu trúc hóa học, đồng thời các thử nghiệm kháng khuẩn cho thấy hiệu quả vượt trội đáng kể đối với *S. aureus* và *E. coli* so với CEF nguyên chất. Công thức ASD8 tối ưu sau đó được bào chế thành dạng viên nén phân rã nhanh (ODT) có cấu trúc xốp, sử dụng amoni bicarbonate làm chất tạo xốp nhờ cơ chế thăng hoa; viên nén này có thời gian phân rã là 27,11 ± 1,96 giây và đạt tỷ lệ hòa tan 93,85 ± 1,27% trong 30 phút, mở ra một nền tảng đầy hứa hẹn để cải thiện khả năng hấp thu tại vùng hấp thu tối ưu của ruột và nâng cao hiệu quả điều trị.