Trang chủ › Danh mục › Dược phẩm › Nelarabin

Nelarabin CAS: 121032-29-9

Công thức: C11H15N5O5 Khối lượng: 297.27 g/mol
Dược phẩm / API (Pharmaceutical Grade / API Grade) Trung Quốc, Ấn Độ, Đức, Mỹ, EU Độ tinh khiết: ≥ 99.0%
Yêu cầu báo giá

Mô tả sản phẩm

Nelarabin (Nelarabine) là một chất chống chuyển hóa nucleoside, được sử dụng trong điều trị bệnh bạch cầu lymphoblastic T‑cell và u lympho T‑cell. Đây là tiền chất của arabinosylguanine (ara‑G), một chất ức chế tổng hợp DNA dẫn đến chết tế bào. Nelarabine được chỉ định cho bệnh nhân T‑ALL và T‑LBL tái phát hoặc không đáp ứng với các phác đồ điều trị trước đó. Thuốc thường được tiêm truyền tĩnh mạch và đòi hỏi theo dõi chặt chẽ các tác dụng phụ thần kinh và tủy xương.

Lưu ý an toàn: Nelarabine là thuốc kê đơn, chỉ sử dụng dưới sự giám sát của bác sĩ chuyên khoa ung thư huyết học. Các tác dụng phụ nghiêm trọng bao gồm ức chế tủy xương (giảm bạch cầu, tiểu cầu, thiếu máu), nhiễm trùng, và độc tính thần kinh (đau đầu, co giật, rối loạn tri giác, bệnh lý thần kinh ngoại biên). Cần theo dõi công thức máu, chức năng gan và thận thường xuyên. Chống chỉ định cho phụ nữ có thai và cho con bú. Bảo quản nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ 15–30°C. Để xa tầm tay trẻ em.

Tính chất

Bột kết tinh màu trắng đến trắng ngà (White to off‑white crystalline powder) Không mùi hoặc mùi nhẹ đặc trưng Khối lượng phân tử: 297.27 g/mol Điểm nóng chảy: 190–194°C (phân hủy) Độ tan: ít tan trong nước (~2 mg/mL), tan trong DMSO, DMF; hơi tan trong ethanol và methanol LogP: ~‑1.5 (tính toán) Ổn định ở điều kiện bảo quản đúng quy cách, tránh ẩm và ánh sáng mạnh Hút ẩm nhẹ Bảo quản trong bao bì kín, nơi khô ráo, nhiệt độ 15–30°C, tránh ánh sáng trực tiếp

Chưa có nhà cung cấp

Sản phẩm này chưa có nhà cung cấp nào

Gửi yêu cầu tìm nhà cung cấp

Tài liệu tham khảo

Điều trị bằng Daratumumab và Nelarabine như liệu pháp cứu vãn cho u lympho nguyên bào lympho T: Báo cáo ca bệnh
Biomedicines 2024, 12(3), 512 DOI
Báo cáo ca lâm sàng này mô tả một nam bệnh nhân 19 tuổi được chẩn đoán mắc u lympho nguyên bào lympho T (T-LLy), khởi phát với tình trạng suy hô hấp do khối u trung thất. Bệnh nhân đạt đáp ứng chuyển hóa hoàn toàn sau đợt hóa trị bước một theo phác đồ hyper-CVAD nhưng tái phát bảy tháng sau đó. Bệnh nhân được điều trị bằng liệu pháp cứu vãn kết hợp nelarabine (một chất tương tự deoxyguanosine gây độc cho tế bào lympho T) và daratumumab (một kháng thể đơn dòng IgG1κ ở người nhắm đích CD38), cùng với xạ trị. Mặc dù khối u trung thất ban đầu có thu nhỏ, bệnh tiến triển nhanh chóng với tình trạng chuyển dạng bạch cầu cấp (74% tế bào non), xâm lấn gan và nghi ngờ có tổn thương hệ thần kinh trung ương. Cuối cùng, bệnh nhân từ chối ghép tế bào gốc tạo máu và qua đời khoảng hai tuần sau khi chọn phương án chăm sóc giảm nhẹ. Báo cáo nhấn mạnh tính chất ác tính cao của T-LLy và tiên lượng xấu đối với thể bệnh tái phát/kháng trị, đồng thời nêu bật sự hạn chế về bằng chứng cho các phác đồ điều trị ở những bước sau; tuy nhiên, báo cáo cũng gợi ý rằng sự kết hợp giữa nelarabine và daratumumab có thể là một lựa chọn cứu vãn khả thi trong một số trường hợp chọn lọc.

Yêu cầu báo giá

Nhận báo giá từ nhiều nhà cung cấp trong 24 giờ

Gửi RFQ ngay

Thông tin nhanh

Cấp độDược phẩm / API (Pharmaceutical Grade / API Grade)
Độ tinh khiết≥ 99.0%
Xuất xứTrung Quốc, Ấn Độ, Đức, Mỹ, EU
Lượt xem6

Yêu cầu báo giá

Nelarabin - CAS 121032-29-9